Erzincan’da yaşayan ve 21 günlükken SMA Tip 1 teşhisi konulan Nilperi bebek, yurt dışında gen tedavisi için hayırseverlerden yardım bekliyor. Erzincanlı ailenin tek çocuğu Nilperi’nin kısa bir süre içerisinde yurtdışında bulunan bu tedaviyi alması gerekiyor. Bu nadir olarak meydana gelen genetik hastalık, bebeklerin kaslarında ilerleyici bir kayba neden olarak hayatlarını tehdit ediyor.

Erzincan Valiliği’nden gerekli izinleri alan aile minik kızları için yardım kampanyası başlattı. Nilperi için kermesler, canlı yayınlar ve stantlar açılarak yardım toplanmaya çalışılıyor. Nilperi, şu anda altı aylık ve kas kaybı daha fazla ilerlemeden önce tedavi alması gerekiyor. SMA ile mücadele eden Nilperi ve ailesi, biran önce tedavi için yurtdışına gitmesi gerekiyor. Bu tedavi masrafının miktarı olan 1 Milyon 819 bin dolar, aileyi kara kara düşündürüyor. Minik Nilperi ve ailesi hayırseverşlerden gelecek yardımları bekliyor. Minik Nilperi’ye destek olmak için instagram’dan @smanilperi yazarak ailenin resmi hesabına ulaşabilirsiniz.